גרמניה - גרמנית - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

georg a.reinecke gmbh & co.kg arzneimittel (3087645) - citrullus colocynthis (pot.-angaben); rheum (pot.-angaben); oenothera biennis (pot.-angaben) - tropfen - citrullus colocynthis (pot.-angaben) (1804) 33,33 gramm; rheum (pot.-angaben) (6697) 33,33 gramm; oenothera biennis (pot.-angaben) (17960) 33,33 gramm

האיחוד האירופי - גרמנית - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - konjugierte östrogene, bazedoxifene - nach den wechseljahren - conjugated estrogens und bazedoxifene - duavive ist indiziert zur:behandlung der östrogenmangel-symptome bei postmenopausalen frauen mit einer gebärmutter (mit mindestens 12 monate seit der letzten menstruation), bei denen eine behandlung mit gestagen-haltige therapie nicht geeignet ist. die erfahrung in der behandlung von frauen, die älter als 65 jahre ist begrenzt.

גרמניה - גרמנית - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kattwiga arzneimittel gmbh (8144649) - acidum arsenicosum (pot.-angaben); psychotria ipecacuanha (pot.-angaben); podophyllum peltatum (pot.-angaben); veratrum album (pot.-angaben); oenothera biennis (pot.-angaben); xysmalobium undulatum (pot.-angaben); baptisia tinctoria (pot.-angaben); cinchona pubescens (pot.-angaben); croton tiglium (pot.-angaben) - mischung flüssiger verdünnungen - teil 1 - mischung flüssiger verdünnungen; acidum arsenicosum (pot.-angaben) (02190) 1 gramm; psychotria ipecacuanha (pot.-angaben) (02376) 1 gramm; podophyllum peltatum (pot.-angaben) (02473) 1 gramm; veratrum album (pot.-angaben) (02307) 1 gramm; oenothera biennis (pot.-angaben) (17960) 1 gramm; xysmalobium undulatum (pot.-angaben) (06614) 1 gramm; baptisia tinctoria (pot.-angaben) (01447) 1 gramm; cinchona pubescens (pot.-angaben) (02157) 2 gramm; croton tiglium (pot.-angaben) (02026) 1 gramm

גרמניה - גרמנית - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

homöopathisches laboratorium alexander pflüger gmbh & co. kg - croton tiglium (pot.-angaben), argentum nitricum (pot.-angaben), veratrum album (pot.-angaben), gratiola officinalis 3b (pot.-angaben), kalium stibyltartaricum (pot.-angaben), ecballium elaterium (pot.-angaben), sanicula europaea (pot.-angaben), ipomoea purga (pot.-angaben), jatropha curcas (pot.-angaben), oenothera biennis (pot.-angaben) - mischung flüssiger verdünnungen - croton tiglium (pot.-angaben) 2.ml; argentum nitricum (pot.-angaben) 2.ml; veratrum album (pot.-angaben) 2.ml; gratiola officinalis 3b (pot.-angaben) 2.ml; kalium stibyltartaricum (pot.-angaben) 2.ml; ecballium elaterium (pot.-angaben) 2.ml; sanicula europaea (pot.-angaben) 1.ml; ipomoea purga (pot.-angaben) 2.ml; jatropha curcas (pot.-angaben) 2.ml; oenothera biennis (pot.-angaben) 2.ml

האיחוד האירופי - גרמנית - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastische mittel - temozolomide sun ist indiziert für die behandlung von:erwachsenen patienten mit neu diagnostiziertem glioblastoma multiforme begleitend zu einer strahlentherapie (rt) und anschließend als monotherapie-behandlung;kinder im alter von drei jahren, jugendliche und erwachsene patienten mit malignem gliom, wie glioblastoma multiforme oder anaplastische astrozytom, zeigt rezidiv oder progression nach standardtherapie.

האיחוד האירופי - גרמנית - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastische mittel - zur behandlung von erwachsenen patienten mit neu diagnostiziertem glioblastoma multiforme gleichzeitig mit strahlentherapie (rt) und anschließend als monotherapie. für die behandlung von kindern ab dem alter von drei jahren, jugendliche und erwachsene patienten mit malignem gliom, wie glioblastoma multiforme oder anaplastische astrozytom, zeigt rezidiv oder progression nach standardtherapie.

האיחוד האירופי - גרמנית - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zonisamid - epilepsie - antiepileptika, - monotherapie bei der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung, bei erwachsenen mit neu diagnostizierter epilepsie, zusatztherapie bei der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung, bei erwachsenen, jugendlichen und kindern im alter von 6 jahren und höher.

שווייץ - גרמנית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

curatis ag - zonisamidum - kapseln - zonisamidum 25 mg, cellulosum microcristallinum, oleum vegetabile hydrogenatum, natrii laurilsulfas, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula corresp. natrium 0.015 mg. - antiepileptikum - synthetika

שווייץ - גרמנית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

curatis ag - zonisamidum - kapseln - zonisamidum 50 mg, cellulosum microcristallinum, oleum vegetabile hydrogenatum, natrii laurilsulfas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (nigrum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula corresp. natrium 0.03 mg. - antiepileptikum - synthetika

שווייץ - גרמנית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

curatis ag - zonisamidum - kapseln - zonisamidum 100 mg, cellulosum microcristallinum, oleum vegetabile hydrogenatum, natrii laurilsulfas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 129 0.147 mg, e 110 0.002 mg, drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula corresp. natrium 0.06 mg. - antiepileptikum - synthetika